เทคโนโลยีทางการแพทย์ Huaren
บริการด้านการวิจัยและพัฒนา
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐาน
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐาน
การทดลองทางพยาธิวิทยา
• วิธีการย้อมสีฮีมาท็อกซิลิน
การย้อมสีฮีมาท็อกซิลิน-อีโอซิน เรียกว่าการย้อมสี HE เป็นวิธีการย้อมสีที่ใช้กันมากที่สุด
 |
ฮีมาท็อกซิลิน (hematoxylin) เป็นสีย้อมประจุบวกที่ย้อมเบสโซฟิลในนิวเคลียสของเซลล์ให้เป็นสีน้ำเงินอมม่วง |
 |
อีโอซินเป็นสีย้อมประจุลบที่ย้อมไซโทพลาซึม เส้นใยคอลลาเจน ฯลฯ ให้เป็นสีชมพู |
ส่วน HE ที่ทำได้ดีเป็นกุญแจสำคัญสำหรับนักพยาธิวิทยาในการวินิจฉัยที่ถูกต้อง และการย้อมสี HE เป็นวิธีการย้อมสีทั่วไปที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวินิจฉัยทางพยาธิวิทยาทั้งในประเทศและต่างประเทศ คุณภาพของส่วนสามารถส่งผลโดยตรงต่อการวินิจฉัยโรคได้อย่างทันท่วงทีและแม่นยำ
|
•Tunel Ttaining การย้อมสี Tunel กล่าวคือ เทคนิคการติดฉลากเทอร์มินัลทรานสเฟอเรสในแหล่งกำเนิด การแตกหักของสายคู่ของ DNA เซลล์อะพอพโทติก หรือช่องว่างในสายเดียวจะสร้างปลาย 3'-OH ชุดหนึ่ง และภายใต้การกระทำของดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์ เทอร์มินัลทรานสเฟอเรส (TdT) สารอนุพันธ์ที่เกิดจากดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์และไบโอตินจะถูกติดฉลากที่ปลาย 3′ ของ DNA เพื่อดำเนินการตรวจจับเซลล์อะพอพโทติก การย้อมสี TUNLE เป็นการรวมกันของชีววิทยาโมเลกุลและสัณฐานวิทยา การย้อมสีในแหล่งกำเนิดของนิวเคลียสอะพอพโทติกเดี่ยวที่สมบูรณ์หรือถุงอะพอพโทติกสะท้อนถึงลักษณะทางชีวเคมีและสัณฐานวิทยาที่เป็นแบบฉบับที่สุดของเซลล์อะพอพโทติกอย่างถูกต้อง •Masson Stain การย้อมสี Ponceau S aniline blue เป็นหนึ่งในวิธีการย้อมสีที่ใช้สำหรับการตรวจจับเส้นใยคอลลาเจนในเนื้อเยื่อสัตว์ สามารถย้อมเส้นใยคอลลาเจนให้เป็นสีน้ำเงิน ไมโอไฟบริล และเม็ดเลือดแดงสีแดง สามารถใช้สำหรับการระบุเส้นใยคอลลาเจนและไมโอไฟบริลและเพื่อแสดงให้เห็นว่าเนื้อเยื่อต่างๆ มีปริมาณเส้นใยคอลลาเจนและระดับของพังผืด
|
|
•การย้อมสี Sirius Red ทั้ง Sirius Scarlet และ KWS เป็นสีย้อมที่เป็นกรดแก่ ซึ่งสามารถจับกับกลุ่มเบสในโมเลกุลคอลลาเจนและดูดซับได้อย่างแน่นหนา กล้องจุลทรรศน์แสงโพลาไรซ์แสดงให้เห็นว่าเส้นใยคอลลาเจนมีคุณสมบัติทางแสงแบบ birefringent แบบแกนเดียวบวก และการรวมกันกับ KWS-Tenwolf Scarlet จะเพิ่ม birefringence และปรับปรุงความละเอียด จึงสามารถแยกแยะเส้นใยคอลลาเจนสองประเภทได้ หลังจากส่วนของเนื้อเยื่อกระดูกที่ไม่ได้ผ่านการแคลเซียมถูกย้อมด้วย Sirius Scarlet ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสงปกติ เส้นใยคอลลาเจนจะเป็นสีแดงหรือสีแดงสด และส่วนอื่นๆ จะเป็นสีเหลือง ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสงโพลาไรซ์ เส้นใยคอลลาเจนชนิดที่ 1 จะเป็นสีส้มเหลืองหรือสีแดงสด และเส้นใยคอลลาเจนชนิดที่ 3 จะเป็นสีเขียว •การระบายสี Oil Red O กลไกการย้อมสีของ oil red O บนหยดไขมันโดยทั่วไปถือว่าเป็นการกระทำหรือการดูดซับทางกายภาพ ซึ่งให้การกระทำในการละลายกับการย้อมไขมัน กล่าวคือ เมื่อ oil red O ละลายในไอโซโพรพานอล 60% ก่อน แล้วเมื่อส่วนนั้นถูกแช่ในสารละลายย้อม oil red O ความสามารถในการละลายของ oil red O ในไขมันเนื้อเยื่อสูงกว่าในไอโซโพรพานอล 60% ดังนั้นในระหว่างการย้อมสี oil red O จึงถ่ายโอนจากไอโซโพรพานอล 60% ไปยังไขมันเพื่อทำให้หยดแสดงสีแดง
|
|
•การย้อมสี safranin O-Fast green ในการศึกษาทางสัณฐานวิทยาที่เกี่ยวข้องกับกระดูกอ่อนข้อต่อและกระดูกใต้กระดูกอ่อน มักจำเป็นต้องใช้วิธีการย้อมสีหลายชนิดเพื่อแสดงโครงสร้างทางเนื้อเยื่อวิทยา การย้อมสี safranin O-fast green ซึ่งมีต้นกำเนิดในปี 1960 ได้รับการชื่นชอบสำหรับความสามารถในการแสดงภาพโครงสร้างของกระดูกอ่อนข้อต่อ กระดูกใต้กระดูกอ่อน และเนื้อเยื่อกระดูก กระดูกอ่อนจะปรากฏเป็นสีแดง และกระดูกสร้างกระดูกจะปรากฏเป็นสีเขียว •การย้อมสีภูมิคุ้มกันเรืองแสง วิธีการติดตามหรือตรวจสอบแอนติเจนที่สอดคล้องกันด้วยแอนติบอดีเรืองแสงเรียกว่าวิธีแอนติบอดีเรืองแสง วิธีการติดตามหรือตรวจสอบแอนติบอดีที่สอดคล้องกันด้วยตัวบ่งชี้แอนติเจนเรืองแสงที่ทราบเรียกว่าวิธีแอนติเจนเรืองแสง วิธีการทั้งสองนี้เรียกรวมกันว่าเทคโนโลยีภูมิคุ้มกันเรืองแสง เม็ดสีเรืองแสงไม่เพียงแต่สามารถจับกับกลูโบลินแอนติบอดีเพื่อการตรวจจับหรือการระบุตำแหน่งของแอนติเจนต่างๆ เท่านั้น แต่ยังสามารถจับกับโปรตีนอื่นๆ เพื่อการตรวจจับหรือการระบุตำแหน่งของแอนติบอดี แต่ในการปฏิบัติจริงเทคโนโลยีแอนติเจนเรืองแสงนั้นไม่ค่อยถูกนำมาใช้ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องปกติที่จะเรียกว่าเทคโนโลยีแอนติบอดีเรืองแสง หรือเทคโนโลยีภูมิคุ้มกันเรืองแสง วิธีแอนติบอดีเรืองแสงเป็นที่ใช้กันทั่วไปมากกว่า เทคโนโลยีภูมิคุ้มกันเรืองแสงเพื่อแสดงและตรวจสอบแอนติเจนของเซลล์หรือเนื้อเยื่อหรือสารกึ่งแอนติเจนและวิธีการอื่นๆ เรียกว่าเทคโนโลยีเคมีเซลล์ (หรือเนื้อเยื่อ) ภูมิคุ้มกันเรืองแสง
|
| •การย้อมสีภูมิคุ้มกันวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยาคือการนำหลักการพื้นฐานของภูมิคุ้มกันวิทยา - ปฏิกิริยาแอนติเจน-แอนติบอดี กล่าวคือ หลักการที่แอนติเจนและแอนติบอดีจับกันอย่างเฉพาะเจาะจง เพื่อกำหนดแอนติเจน (เปปไทด์และโปรตีน) ในเซลล์เนื้อเยื่อผ่านการระบายสีของสารระบายสี (ฟลูออเรสซีน เอนไซม์ ไอออนโลหะ และไอโซโทป) ที่ติดฉลากด้วยแอนติบอดีผ่านปฏิกิริยาเคมี ซึ่งเรียกว่าภูมิคุ้มกันวิทยาหรือไซโตเคมีภูมิคุ้มกัน เพื่อค้นหา วัดคุณภาพ และหาปริมาณแอนติเจนในเนื้อเยื่อและเซลล์ •กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน พยาธิวิทยากล้องจุลทรรศน์อัลตราโซนิกเป็นเทคนิคที่ใช้ความละเอียดสูงของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเพื่อดูโครงสร้างที่ละเอียดของเยื่อหุ้มเซลล์ ออร์แกเนลล์ต่างๆ ในไซโทพลาซึมและนิวเคลียสของเซลล์และการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาที่เดิมมองไม่เห็นหรือมองไม่เห็นภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง รวมถึงการศึกษาด้วย
|
•การย้อมสีของไรท์ (ใช้ในการศึกษาเลือด)
การย้อมสี Nissl ได้รับการคิดค้นขึ้นในปี พ.ศ. 2435 และตั้งชื่อตามผู้คิดค้นคือ Franz Nissl นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน DNA และ RNA ของเซลล์มีประจุลบ และนี่เป็นเพราะประกอบด้วยดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์และไรโบนิวคลีโอไทด์ตามลำดับ ตัวอย่างเช่น ดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ประกอบด้วยเบส ดีออกซีไรโบส และฟอสเฟต ฟอสเฟตในนั้นทำให้ DNA และ RNA มีประจุลบและเป็นกรด การย้อมสี Nysted ใช้ประโยชน์จากธรรมชาติที่เป็นกรดของ DNA และ RNA โดยใช้สีย้อมพื้นฐาน (เช่น ครีซิลไวโอเลต ทูลูอิดีนบลู) เพื่อจับกับ DNA และ RNA จึงทำให้เซลล์มีสี ไซต์ของการย้อมสี Nysted ส่วนใหญ่เป็นนิวเคลียส ซึ่ง DNA สะสมอยู่ และเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม โดยเฉพาะเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมหยาบ ซึ่งไรโบโซมมีมากกว่า 80% ของ RNA ของเซลล์ทั้งหมด เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมหยาบเรียกอีกอย่างว่า nidus เนื่องจากเป็นไซต์การย้อมสีที่โดดเด่นสำหรับการย้อมสี Nysted
ข้อมูลการสมัครสมาชิก
เราจะส่งข้อมูลเรียลไทม์ให้คุณเป็นประจำ!
Guangxi Huaren Medical Technology Group Co., Ltd.
โทรศัพท์:400-138-8669///0771-611-0603
ที่อยู่: ชั้น15th, อาคาร A, ศูนย์ biyuan, Wuxiang เขตใหม่, เมืองหนานหนิง, จีน (กวางสี) นักบินเขตการค้าฟรี
เทคโนโลยีทางการแพทย์ Huaren
การวิจัยทางการแพทย์ของ Huaren
Hua Ren CELL กล่าวว่า
สงวนสิทธิทั้งหมด©2024 Guangxi Huaren Medical Technology Group Co., Ltd